La farmacovigilancia es un proceso esencial que “implica reportar y investigar situaciones que puedan afectar la salud de las personas” (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios [Cofepris], 2024). Su objetivo principal es garantizar que los medicamentos y productos farmacéuticos sean seguros y efectivos para quienes los utilizan. Este proceso no solo involucra la participación activa de los ciudadanos, sino que también requiere el compromiso y la colaboración de profesionales de la salud y diversas instituciones.
Pacientes, profesionales de la salud, así como médicos, farmacéuticos y enfermeros, desempeñan un papel crucial en la farmacovigilancia. Ellos son los que observan e informan sobre efectos adversos o ineficacias de los medicamentos que recetan o administran. Su experiencia y conocimiento son fundamentales para identificar problemas que pueden no ser evidentes en las etapas iniciales del uso de un medicamento. Además, estos profesionales actúan como intermediarios entre los pacientes y las autoridades regulatorias, asegurando que se tomen las medidas adecuadas para proteger la salud pública.
Las instituciones de salud, incluyendo hospitales, clínicas y agencias reguladoras como Cofepris, son responsables de implementar sistemas de farmacovigilancia robustos. Estas instituciones recopilan y analizan datos sobre los efectos secundarios y la eficacia de los medicamentos, utilizando un enfoque basado en evidencia para identificar patrones y tendencias. Al hacerlo, contribuyen a la detección temprana de problemas relacionados con los productos farmacéuticos, lo que permite respuestas rápidas y efectivas ante situaciones de riesgo.
Farmacovigilancia en RAE
La RAE define la farmacovigilancia como “el control de los efectos secundarios y la eficacia de los medicamentos, una vez comercializados” (Real Academia Española [RAE], n.d.). Esto significa que, una vez que un medicamento está en el mercado, es crucial monitorear su impacto en la salud de las personas, lo cual es una responsabilidad compartida entre profesionales de la salud, instituciones y pacientes.
Es como tener un guardián que cuida nuestro bienestar al comprobar la calidad de lo que tomamos, detectar productos falsificados o de baja calidad, y prevenir el abuso o errores en su uso. Así, todos contribuimos a que los medicamentos y productos farmacéuticos sean realmente seguros y confiables.
Farmacovigilancia en el Diccionario del Español de México
El Diccionario del Español de México también describe la farmacovigilancia como un “conjunto de procedimientos científicos mediante los cuales se analizan y evalúan productos farmacéuticos” (Diccionario del Español de México, n.d.). Esto resalta la necesidad de un enfoque riguroso y basado en evidencia para asegurar la seguridad pública, donde cada actor en el sistema de salud juega un papel importante.
Referencias
- Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. (2024). Cofepris celebra incorporación de ‘farmacovigilancia’ en el Diccionario del Español de México. https://www.gob.mx/cofepris/es/articulos/cofepris-celebra-incorporacion-de-farmacovigilancia-en-el-diccionario-del-espanol-de-mexico?idiom=es
- Diccionario del Español de México. (n.d.). farmacovigilancia. https://dem.colmex.mx/Ver/farmacovigilancia
- Real Academia Española. (n.d.). farmacovigilancia | Diccionario de la lengua española. https://dle.rae.es/farmacovigilancia
- World Health Organization. (2002, 1 de enero). The importance of pharmacovigilance. WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/42493/a75646.pdf
