Se acelera el avance de terapias de cáncer cada vez más personalizadas: FDA aprueba primera píldora dirigida para cáncer de pulmón avanzado con mutación HER2
13 de octubre de 2025
La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprobó el pasado 8 de agosto la primera terapia oral diseñada específicamente para adultos con un subtipo concreto de cáncer de pulmón (NSCLC no escamoso) que porta una mutación en el gen HER2 y que ya habían recibido tratamiento previo. Se abre una nueva opción en el tratamiento del cáncer de pulmón. No es adecuada para todos, pero transforma el enfoque para ciertos pacientes y avanza en terapias más personalizadas. La decisión se basa en el ensayo Beamion-LUNG 1, que mostró una tasa de respuesta objetiva del 75 % y respuestas que duran más de seis meses en más de la mitad de los pacientes.
