Un grupo de oncólogos y científicos mexicanos ha presentado los resultados de un estudio genético sobre el cáncer de mama en pacientes mexicanas que utiliza la prueba Mammaprint, diseñada para ayudar a determinar si la quimioterapia es necesaria en etapas tempranas. El cáncer de mama es una de las principales causas de muerte por cáncer en mujeres en México (INEGI, 2023), representando un reto significativo tanto para la salud pública y privada así como para los sistemas de atención médica. ¿Cómo crees que estos avances cambiarán el futuro del tratamiento del cáncer de mama?
Puntos a destacar
- Cada año, aproximadamente 23,790 mujeres en México son diagnosticadas con cáncer de mama (INEGI, 2023).
- Mammaprint es una prueba que analiza 70 genes para identificar el riesgo de recurrencia o metástasis en pacientes con cáncer de mama.
- Desarrollada inicialmente en los Países Bajos, Mammaprint ha demostrado su eficacia en diversas poblaciones, ayudando a clasificar pacientes según su riesgo genómico.
- El estudio es un análisis observacional retrospectivo que incluye datos de 1,673 mujeres diagnosticadas entre 2012 y 2023.
- La integración del análisis genómico mediante Mammaprint puede transformar el tratamiento del cáncer de mama, mejorando la precisión y eficiencia en el uso de recursos médicos.
Estudio genético sobre el cáncer de mama en pacientes mexicanas
Durante la presentación del estudio, que tuvo lugar el miércoles 21 de agosto de 2024 en la Hacienda de los Morales de la Ciudad de México como parte de un evento para prensa titulado “Nueva Genómica del Cáncer de Mama“, se destacó que “en México, durante 2022, la incidencia de cáncer de mama fue de 23,790 entre la población de 20 años y más” (INEGI, 2023). Este dato nos subraya la necesidad de mejorar los métodos de diagnóstico y tratamiento disponibles para enfrentar esta enfermedad.
El evento fue organizado por Genethic Services, parte del Grupo SOHIN, y contó con la participación de destacados especialistas en oncología, incluyendo al Dr. Ernesto Sánchez-Forgach, líder del estudio, y la Dra. Sonia Flores, reconocida cirujana oncóloga. Estas figuras clave compartieron su experiencia y conocimientos sobre la importancia del análisis genómico en el tratamiento del cáncer de mama.
La prueba Mammaprint, introducida en México hace 14 años por Genethic Services, se centra en el análisis genómico del tumor, evaluando 70 genes para identificar el riesgo de recurrencia o metástasis. Esta herramienta se ha validado como un recurso clave en la toma de decisiones clínicas.
Antecedentes de mammaprint
Mammaprint fue desarrollado inicialmente en los Países Bajos y ha sido utilizado en diversas poblaciones alrededor del mundo. Esta prueba ha demostrado su eficacia como herramienta diagnóstica, permitiendo a los médicos clasificar a las pacientes según su riesgo genómico. Su uso se ha asociado con una reducción en el tratamiento innecesario con quimioterapia, mejorando así la calidad de vida de las pacientes y optimizando los costos de atención médica.
Tipo de estudio y metodología
El estudio titulado “Genomic profile in Mexican women with early-stage breast cancer using Mammaprint+Blueprint assay: A retrospective study” 2 es un estudio observacional retrospectivo. Esto significa que los investigadores analizaron datos de pacientes que ya habían sido diagnosticadas y tratadas entre 2012 y 2023.
Metodología
- Población Estudiada: Se incluyeron a 1,673 mujeres con cáncer de mama en etapas I y II.
- Criterios: Las pacientes tenían tumores menores a 5 cm y receptores hormonales positivos.
- Clasificación del Riesgo: Utilizando Mammaprint, se evaluó el riesgo genómico de cada paciente.
- Resultados: Se compararon las clasificaciones clínicas iniciales con las clasificadas genómicamente.
Hallazgos del estudio sobre el cáncer de mama en pacientes mexicanas
Los hallazgos más relevantes son:
- Clasificación del Riesgo: A través de la prueba Mammaprint, el 61% de las pacientes fueron clasificadas como de bajo riesgo, lo que indica que no necesitarían quimioterapia.
- Discordancia: Se observó una discordancia del 49% entre la clasificación clínica inicial y la clasificación genómica. Esto significa que muchas pacientes inicialmente consideradas de alto riesgo fueron re-clasificadas como de bajo riesgo.
- Subtipos Moleculares: El estudio identificó que el subtipo molecular más común fue el Luminal A (61%), y el tipo histológico predominante fue ductal (79%). Esto significa que la mayoría de los tumores de las pacientes estudiadas pertenecen a un grupo que generalmente responde bien a tratamientos hormonales, lo que es una buena noticia en términos de opciones de tratamiento. Además, el tipo “ductal” se refiere a la parte del seno donde se origina el cáncer, en este caso, en los conductos que llevan la leche.
El Dr. Ernesto Sánchez-Forgach subrayó: “En nuestra publicación en ASCO 2024 con la experiencia de la cohorte latinoamericana más grande… destacamos la importancia de realizar el análisis genómico en pacientes con cáncer de mama antes de iniciar tratamiento con quimioterapia” (Sánchez-Forgach et al., 2024).
Beneficios
- Acceso Universal: Es fundamental que todas las mujeres tengan acceso a estas pruebas, independientemente de su situación económica o lugar de residencia.
- Mejora en la Calidad de Vida: Al evitar tratamientos innecesarios, las pacientes pueden experimentar una mejor calidad de vida y preservación de su salud.
- Optimización de Recursos: Implementar Mammaprint puede hacer que los recursos médicos se utilicen más eficientemente, beneficiando al sistema de salud en su conjunto.
Conflictos de interés
Los autores declaran que no existen conflictos de interés relacionados con este estudio. Este estudio fue financiado por SOHIN Genetics SAPI de CV, que también es responsable del desarrollo y comercialización de Mammaprint en México.
Conclusiones del estudio genético sobre el cáncer de mama en pacientes mexicanas
El estudio demuestra que la integración de análisis genómicos como Mammaprint puede transformar el enfoque del tratamiento del cáncer de mama en México. Este avance mejora la precisión del diagnóstico y tratamiento, también promueve un uso más eficiente de los recursos médicos disponibles. Esta prueba permite a los médicos tomar decisiones más informadas sobre el tratamiento, evitando quimioterapias innecesarias y sus efectos secundarios. Esta colaboración puede ser esencial para aumentar la disponibilidad y accesibilidad a estos avances cruciales.
Referencias
- INEGI. (2023). Estadísticas a propósito del Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama. Recuperado de https://www.inegi.org.mx/contenidos/saladeprensa/aproposito/2023/EAP_CMAMA23.pdf
- Sanchez-Forgach, E. R., Barraga Curiel, A. E., Canavati-Marcos, M., Gonzalez De Leon, C., Flores Moreno, S. M., Saleh Montalvo, T., et al. (2024). Genomic profile in Mexican women with early-stage breast cancer using MammaprThis OpenAI model is busy at the moment. Please try again in a few seconds. Recuperado de https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.e12541
